Felices y mas tranquilos

Las pruebas salieron todas bien, ahora podemos estar tranquilos durante un tiempo. La resonancia magnética aparece una mancha o marca, que según indica el medico es como una cicatriz que abra que vigilar, esta ya aparecía en otras ocasiones .Esta marca o cicatriz la a causado la quimioterapia  o al menos eso es lo que piensan ellos. Confiamos en su valoración  y  sabemos que  ellos están  muy atentos al mínimo  síntoma del niño.

En cruces tenemos un buen equipo de oncólogico  pedriatico al igual que en la unidad de la UCI .

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Adrian sufre fotofobia después del tratamiento

31 Mayo 2010

Hoy por la mañana Adrian  fue al hospital de Cruces a su revisión mensual. Como de costumbre, realizaron una analítica y más tarde, en  consulta,  la doctora  exploró  al niño y comentó algo que  habíamos observado hace unos días, que el ojo izq. tenía una extraña expresión. El temor de que sea un signo  de que la leucemia reaparezca es evidente por lo que deciden realizar las pruebas previstas dentro de unos meses .

Con carácter  urgente  los citan para el día siguiente para la extracción de líquido de médula.

Martes día 2

A primera hora de la  mañana Adrián es anestesiado, extraen el líquido, del que una parte  analizaran en el mismo centro de Cruces, y la otra parte es enviado a otro centro, imaginamos que a Madrid. Éste,  tardará unos días. Parece ser que el análisis será mas preciso.

Sobre medio día  tenemos las primeros resultados. El liquido parece normal aunque habrá que esperar a los otros resultados. La doctora tranquiliza un poco a mi hija y prepara  más pruebas en estos días: resonancia de cabeza y espalda. En la misma mañana,  un oftalmólogo revisa los ojos y observa que están bastante irritados y con heridas. Parece que la quimioterapia ha  afectado  bastante a sus ojos,  aunque lo más importante es que el fondo del ojo está bien. A partir de ahora, tendrán que cuidar  y mimar sus ojos con gafas de sol y colirios para que no se resequen. La doctora nos dijo que el niño sufre fotofobia después del tratamiento y que es una contraindicación del tratamiento tan agresivo que ha recibido

En casa, estamos bastante preocupados,  aunque vemos al niño tan guapo y recuperado que no creemos que puedan salir las pruebas mal. Sólo nos queda esperar  y dar tiempo a que lleguen todas las pruebas.

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Adrian recupera su vida, día a día

Hace ya mucho tiempo que no dedico tiempo a escribir aquí. Mi jornada laboral  es distinta y dispongo de poco tiempo .Adrian esta cada vez mas recuperando, corre, salta casi como los demás niños. Ahora su  cabecita esta cubierta de pelo .Todos  acariciamos su cabello ,es fino como cuando era un bebe .Este gesto parece que no le gusta demasiado y se queja ¡Jooo  todo el mundo me toca la cabeza! Aunque luego sonríe.

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ASPANOVAS BIZKAIA (Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Bizkaia)

ASPANOVAS BIZKAIA (Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Bizkaia) nace en el año 1989, por iniciativa de un grupo de padres cuyos hijos estaban enfermos de cáncer.

Tengo que reconocer que esta asociacion  nos esta ayudando  en muchos aspectos y  animo a que sigan luchando

ASPANOVAS BIZKAIA (Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Bizkaia) nace en el año 1989  por iniciativa de un grupo de padres cuyos hijos estaban enfermos de cáncer.

     Tengo que reconocer que esta asociación  nos estaáayudando  en muchos aspectos y  animo a que sigan luchando

ASPANOVAS Bizkaia, 20 años de trabajo e ilusión from naia muñoz on Vimeo.

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Todo esta bien, en estos momentos no aparecen ningún resto de cáncer en su cuerpo

30 Abril 2010
Hoy por la mañana hemos recibido los resultados de Adrian. Todo esta bien. En estos momentos, no aparece ningún resto de cáncer en su cuerpo.
La alegría es total en casa y nos preparamos para pasar el día de la madre con más felicidad y alegría que ningún año.
Ahora tiene que acudir al médico mensualmente a los controles y cada ciertos meses harán un examen completo por si  aparece de nuevo.
Adrian está como loco y su hermano también, hemos pasado unos meses de  tristeza, miedo y muchas cosas  más, pero ahora toca relajarse un poco y disfrutar de este momento.
¿Quién podía decir hace unos meses lo que pasaría ahora? con  un diagnóstico tan malo y complicaciones tan graves. Los médicos eran los más negativos. La fortaleza del ser humano, y en especial la de los niños, es impredecible.
Es cierto que nos advierten que esto tal vez no haya acabado, pero vamos a disfrutar del ahora como ellos mismos nos dicen  y lo que pueda pasar  lo resolveremos en ese momento.
Sé por mi correo electrónico, que algunas personas siguen la evolución de Adrian porque están pasando algo parecido, quiero deciros que no hay casos iguales pero que sobre todo no podemos perder la esperanza  incluso en el peor de los pronósticos. Sed fuertes y seguir luchando y disfrutando de ellos como si el mañana no existiera, sé que es difícil pero es la mejor manera de llevar esta situación.

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Pruebas importantes como resonancia magnética, punción lumbar, muestras de médula ósea.

26 Abril 2010

Ayer  Adrian tuvo que ir al hospital para realizar varias pruebas importantes: Resonancia Magnética,  punción  lumbar, muestras  de médula ósea, por este motivo fue anestesiado por unas horas.
Todo salio bien, aunque al despertar pasó algunos momentos malos, con dolor de cabeza y malestar. Los resultados aún tardarán unos días.
Todos estamos impacientes por saber los resultados y también la opinión de los médicos.
Parece que fue ayer y  ya son 8 meses. Me doy cuenta de lo complicado que es decir a los recién diagnosticados que tengan paciencia y esperanza, pero es así.
Cuando se recibe una noticia de éstas primero piensas que se están equivocando, después que no es justo o ¿qué mal hicimos? Cuesta asimilar, pero también es cierto que finalmente conseguimos hacerlo como esas  otras personas, amigos y familiares, sin comprender como podían llevar ese peso. En cuantas ocasiones decimos ¡yo no podría! Pues sí, se puede, y se debe luchar. Ni todos los enfermedades son iguales ni tampoco los enfermos y la esperanza es lo último que debemos perder.

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21 Abril 2010

Hoy tocaba revisión medica, Todo parece ir bien. El próximo miércoles día 28 tiene que regresar a la consulta y es entonces cuando realizaran la RSM y demás pruebas que confirmaraá si la quimioterapia eliminó todo lo malo.

Para realizar las pruebas Adrian recibirá anestesia general, después de unos días sabremos los resultados. Estamos muy ansiosos por conocer la situacion actual, seguimos optimistas, aunque necesitamos la confirmación de los médicos, ellos no aventuran nada .

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David se siente abandonado

17 Abril 2010

     Los días van pasando y Adrián se está recuperando poco a poco. Sus analíticas están mejorando. Desde hace ya algunos días le está saliendo un pelito fino en su cabeza, este hecho nos alegra a todos, sobretodo a David, que acaricia la cabeza de su hermano muy sorprendido, como si no lo esperara.

     Hoy sábado, fuimos al cine y disfrutamos de la tarde. El que lo está pasando mal es David, está casi siempre enfadado y triste. Llora con mucha facilidad. Creemos que son celos. Cuando va al colegio sabe que su hermano se queda en casa con su madre y el se siente abandonado .

     El problema comenzó cuando Adrián ingresó en el hospital y aumentó con el regreso a casa. Cuando su padre tiene que ir a trabajar a David lo deja temprano en casa de los abuelos paternos y ellos se preocupan de llevarle al colegio y recogerlo a la hora de comer.  El niño no quiere comer llora y se comporta mal, algo que nos llama la atención. Cuando termina la jornada de trabajo mi yerno recoge al niño y éste regresa a casa casi siempre enfadado y triste.

     Después de unos días, el pequeño pierde peso y se queja de dolores de tripa y deciden hablar con la profesora del colegio. Sus padres deciden que será mejor que se quede en casa con su hermano y ayudarle a pasar esta situación.

     Sabemos que el problema está relacionado con Adrián. El pequeño disfruta en el colegio pero la situación vivida con su hermano está provocando en él celos. Esto tenemos que tratar de solucionar entre todos ofreciendo más atención y cariño al pequeño David .

     Por lo demás todo parece ir bien. Sólo queda que los exámenes médicos de Adrián salgan bien y empezar a respirar normalidad en casa. Esto será difícil pero estoy segura que lo vamos a lograr.

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Estamos impacientes.

10 Abril 2 010
Los días van pasando, Adrián sigue sin fiebre ni contratiempos .
Muy pronto realizarán  varias pruebas, por  lo que estamos un  poco impacientes. Si todo sale bien, habrá terminado el tratamiento de quimioterapia.

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Molestias gastrointestinales

3 Abril 2010

En esta ocasión Adrian solo tuvo molestias gastrointestinales  y un poco de fiebre, el ciclo se puede decir que lo llevó bastante bien, por esta razón hoy sábado puede ir a casa, con la sabida recomendación de que a cualquier síntoma como fiebre de 38, diarrea, etc. deberán volver lo antes posible.

Ahora las defensas empezarán a bajar, por ello tiene que tomar diariamente unas inyecciones en el brazo llamadas  GS. Este medicamento ayuda a acelerar el proceso de normalización de las defensas, evitando el riesgo de infecciones. Tengo que decir que en este ciclo Adrian estaba muchísimo más recuperado y esperamos que esta vez no exista ninguna complicación .

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